隨著新冠病毒大家族的進化，一種代號為XBB.1.5的奧密克戎亞型毒株在美國強勢崛起，短短一周內感染比例從20%驟增至40%以上，取代了BQ.1和BQ.1.1成為美國頭號流行毒株。

每當一個新毒株占據主導地位時，自然而然會引發五大問題：這種新毒株的傳染性如何？重癥率和致死率如何？現行疫苗和治療方法對于新毒株的效果如何？

要想弄清楚這些問題，首先要了解XBB.1.5的家世背景。

(資料圖)

XBB.1.5是XBB變體的衍生毒株，而XBB是奧密克戎亞變體BJ.1和BA.2.75的組合。在進化成XBB.1.5之前，XBB已經具備比其他奧密克戎變體更強的免疫逃逸能力，近幾個月在亞洲瘋狂蔓延。

研究發現，目前XBB.1.5導致的重癥率與其他毒株幾乎沒有區別，這意味著它的致病性可能沒有增強。

據媒體周六報道，在過去的兩周里，美國每天因新冠感染住院的平均人數上升了4%，達到42324人。然而，在XBB.1.5占主導的地區，住院率并不一定高于其他毒株占主導的地區。

“目前沒有跡象表明XBB.1.5會引發更嚴重的病情，”Mahon告訴媒體。

雖然其致病性并未明顯增強，但鑒于其獨特的F486P突變能夠使其更好與細胞結合，XBB.1.5比其他毒株更容易突破我們的免疫防御系統。

約翰·霍普金斯大學病毒學家Andrew Pekosz表示，XBB.1.5與其他奧密克戎變異株不同，其有一個額外的突變F486P，與人ACE2受體親和力更強，能更好地與細胞結合，更容易進入人體內。

北京大學生物醫學研究員曹云龍在推特上發布的數據表明，XBB.1.5不僅能像XBB.1變體一樣有效地逃避抗體保護，且前者具有高度的免疫逃避能力，而且更善于通過關鍵受體與細胞結合。

哥倫比亞大學科學家在本月早些時候發表于《CELL》上的一項研究中警告稱，XBB等亞變體的增加可能進一步損害當前新冠疫苗的保護效力，導致突破性感染和再次感染激增。

試驗表明，在至少接種兩劑mRNA疫苗的情況下，突破感染BF.7也無法誘導對XBB.1和XBB.1.5的高水平中和抗體，難以防止再感染。XBB亞變體比BQ亞變體更有效地躲避加強針的保護，這兩種亞變體是迄今為止對疫苗保護逃逸能力最強的變體。

XBB.1.5超強的免疫能力也對現行的新冠治療方法帶來了一定挑戰。

目前，上海已監測到XBB.1.5毒株，這些病例絕大多數為境外輸入病例，處于閉環單獨管理中，因此并未造成BQ.1家族和XBB家族的本土大規模傳播。

中疾控此前指出，奧密克戎BQ.1和XBB分支已傳入我國，其傳播優勢會逐漸增加。

據中國疾控中心病毒病所所長許文波介紹，我國近三個月以來已經監測到BF.7、BQ.1、XBB傳入我國，一共有130多個奧密克戎的亞分支輸入我國，同時這50個亞分支引起關聯的本土病例或者暴發流行，包括BQ.1和XBB，其中9個省49例病例中檢出BQ.1及其亞分支，在3個省11個病例中檢出XBB亞分支。整個BQ.1和XBB在我國尚未形成優勢傳播（目前還是以BA.5.2、BF.7為主），但其傳播優勢會逐漸增加，和BA.5.2和BF.7，以及其他50多個輸入的亞分支，可能會形成一個共循環。

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密切關注XBB.1.5

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